La maladie de Wilson est une affection génétique rare qui provoque un excès d'accumulation de cuivre dans le corps. Ce cuivre peut endommager divers organes, tels que le foie, les reins et le cerveau. Une alimentation particulière sans cuivre peut aider à contrôler la maladie et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes. Un exp
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Wilson disease presents as a rare genetic illness that causes an accumulation of copper in multiple organs. This deteriorating condition can damage the liver, brain, eyes, and other organs. Symptoms differ widely and may include fatigue, jaundice, and abdominal pain. Early detection and treatment are essential in slowing down the advancement of thi
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